基因突變的好處和壞處

基因突變的好壞處是啥

我聽別人解釋都不懂

勞請各位大大幫忙

謝謝！

基因突變的好壞處是啥?→好處是可能產生新基因新性狀

有機會去適應新的環境。

有性生殖只能針對已存在的基因或性狀來重組

如果所有基因性狀都不能適應環境

生物即會被淘汰!只有突變才能產生新基因新性狀

有機會去適應新的環境。

→壞處是基因突變大部份是有害的(統計上有害突變約佔999/1000)。

不少還可能致死!因此對生物族群演化有益

但對個體幾乎都是有害的。

我聽別人解釋都不懂。

→我舉個真實例子來看。

鐮形血球症已知是某些人基因突變造成的。

這個突變基因性狀可說是有害的。

因為有些人出生不久就會死亡。

在氧氣不足時

也容易出現溶血症狀。

可是這個基因性狀卻不易感染瘧疾。

因此在瘧疾嚴重的地方

反而成了有益突變!正常血球的人反而更容易死亡。

但是到了沒什麼瘧疾的地方

這個突變當然是有害的!突變好處壞處是要因時空環境而不同的!如有疑議請補充

我可針對您的問題再解說! 參考資料 本人(教生物的)
突變（即基因突變）在生物學上的含義

是指細胞中的遺傳基因（通常指存在於細胞核中的去氧核糖核酸）發生的改變。

它包括單個鹼基改變所引起的點突變

或多個鹼基的缺失、重複和插入。

原因可以是細胞分裂時遺傳基因的複製發生錯誤、或受化學物質、輻射或病毒的影響。

突變通常會導致細胞運作不正常或死亡

甚至可以在較高等生物中引發癌症。

但同時

突變也被視為物種進化的「推動力」：不理想的突變會經天擇過程被淘汰

而對物種有利的突變則會被累積下去。

中性的突變對物種沒有影響而逐漸累積

會導致間斷平衡。

突變的種類[編輯] 以功能分類以突變對於基因表現之影響來作分類的話

可分為以下幾種：[編輯] 失去功能的突變失去功能的突變是指發生的突變會造成基因完全地失去活性

原因可分成兩類。

一類是由於基因被刪除或是調控基因表現的過程受到影響讓基因不表現

另一種則是由於基因本身受到影響

使得基因的產物蛋白質失去功能。

又稱剔除突變（null mutations）或是敲除突變（knockout mutations）。

[編輯] 次形態突變此種突變會使基因的表現或是基因產物的活性減弱

但不會消失。

[1][編輯] 超形態突變此種突變與次形態突變相反

會使基因的表現加強。

[編輯] 獲得功能的突變獲得功能的突變是指發生的突變讓原本應該是不表現的基因產生活性

進而影響細胞功能

這樣的突變多半需要染色體程度的突變較有可能產生

而最常發生獲得功能的突變就是癌細胞。

[1][編輯] 以突變機理分類[編輯] 點突變DNA序列中涉及單個核苷酸或鹼基的變化稱為點突變。

通常有兩種情況：一是一種鹼基或核苷酸被另一種鹼基或核苷酸所替換；二是一個鹼基的插入或缺失。

[編輯] *沉默突變當點突變發生在基因及其調控序列之外

或使基因序列內一種密碼子變成編碼同一種胺基酸的另一種同義密碼子時

不會改變生物個體的基因產物

因而不引起性狀變異。

不引起生物性狀變異的突變稱為沉默突變。

[編輯] *錯義突變指由於某個鹼基對的改變

使編碼一種胺基酸的密碼子變成編碼另外一種胺基酸的密碼子

結果是構成蛋白質的數百上千個胺基酸中有一個胺基酸發生變化。

（實例：鐮刀形細胞貧血症）[編輯] *移碼突變指在DNA鏈上

有時一個或幾個非3的整數倍的鹼基的插入或缺失

往往產生比鹼基替換突變更嚴重的後果。

這種插入或缺失突變會造成閱讀框的改變

翻譯過程中其下游的三聯密碼子都被錯讀

產生完全錯誤的肽鏈或肽鏈合成提前終止。

這種插入或缺失突變又稱為移碼突變。

[編輯] *無義突變是指當點突變使一個編碼胺基酸的密碼子變成終止子時

則蛋白質合成進行到該突變位點時會提前終止

結果產生一個較短的多肽鏈或較小的蛋白質。

[編輯] 大突變大突變是可能涉及整個基因以至多個基因的一長段DNA序列的改變

大突變常常導致染色體畸變。

[編輯] *缺失指DNA分子丟失一段鹼基序列。

（染色體缺失）[編輯] *插入指DNA分子的正常序列中插入一段DNA序列。

[編輯] *重排重排包括某段DNA序列的重複（duplication）

倒位（inversion）

易位（translocation）等。

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